Sayın Editör,Zhan ve ark. (1) tarafından nöro-Behçet hastalığındaki (NBD) biyobelirteçadaylarını ele alan makaleyi büyük bir ilgiyle okuduk. NBD, Behçethastalığının (BH) merkezi sinir sistemi (MSS) tutulumunu kapsamaktaolup, parankimal veya vasküler tutulum ile seyredebilir ve nispeten kısasürede belirgin disabilite birikimine yol açabilir (2,3). Bununla birlikte,NBD’nin klinik seyri ve hastalık aktivitesini izleyebilecek biyobelirteçlerhalen yeterince araştırılmamıştır. Zhan ve ark.’nın da belirttiği gibi,NBD’de tanımlanan biyobelirteçlerin büyük çoğunluğu (örneğin IL-6,nötrofil, IgA, BAFF vb.) beyin omurilik sıvısında (BOS) tanımlanmıştır (1)ve bu nedenle zaman içinde tekrarlayan ölçümlerle hastalık aktivitesininuzunlamasına takibi için uygun değildir. Nörofilament hafif zinciri (NFL),nöronal dejenerasyonun yanı sıra enflamasyon ve bilişsel disfonksiyon ileyakından ilişkili olan bir nöroaksonal sitoplazmik proteindir ve multiplskleroz (MS) gibi MSS’nin otoimmün hastalıklarında önemli rol oynar(4). Serum ve/veya BOS NFL düzeylerinin biyobelirteç değeri birçoknörolojik hastalıkta geniş ölçüde incelenmiş olsa da (5), Zhan ve ark.’nında vurguladığı gibi, NBD’de BOS NFL düzeylerinin somatik ve bilişseldisabilite gelişimini öngörmedeki rolüne dair yalnızca tek bir çalışmabulunmaktadır. Bu çalışmada, yalnızca BOS NFL düzeyleri yüksek olan(>1000 ng/L) NBD hastalarında günlük yaşam aktivitelerini etkileyenbilişsel bozulma geliştiği bildirilmiştir (6).